Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 59, № 2 (2013) | Мутации в генах лептина и его медиаторов: индукция ожирения в сочетании с разной патологией | Аннотация похожие документы |
| "... hormones, and immunodeficiency. Mutations in LEP cause more serious pathological changes than LEPR ..." | ||
| Том 59, № 1 (2013) | Взаимосвязь соматотропной функции гипофиза и иммунной системы и их роль в развитии неоплазий | Аннотация похожие документы |
| , , | ||
| "... The present review is focused on the relationship between growth hormone (GH) production ..." | ||
| Том 59, № 2 (2013) | Результаты заместительной терапии гормоном роста у детей с опухолями головного мозга | Аннотация похожие документы |
| , , , , , | ||
| "... hormone (GH) in children with various brain tumours. Materials and methods. The study involved 68 patients ..." | ||
| Том 59, № 4 (2013) | Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , | ||
| "... The non-classical form of 21-hydroxylase deficiency (NC21OH) is one of the most common monogenic ..." | ||
| Том 59, № 4 (2013) | Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... , behavioural and psyschiatric problems. At present, recombinant growth hormone (rGH) is the sole effective ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , , , | ||
| "... , Hippel—Lindau disease, type 2 multiple endocrine neoplasia, catecholamines. 20 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Семейный изолированный дефицит глюкокортикоидов: три клинических случая и краткий обзор современной литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , , , | ||
| "... Familial isolated glucocorticoid deficiency (FIGD) is a rare form of primary adrenal insufficiency ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11Β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , , , | ||
| "... The non-classical form of congenital adrenal cortical hyperplasia due to 11Β-hydroxylase deficiency ..." | ||
| 1 - 8 из 8 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
.jpg){kind=logo}
