Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 62, № 5 (2016) | Полиморфный маркер rs5219 гена KCNJ11 показал достоверную ассоциацию со скоростью клубочковой фильтрации при хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа | Аннотация похожие документы |
Анна Викторовна Железнякова, Ольга Константиновна Викулова, Светлана Алексеевна Савельева, Валерий Вячеславович Носиков, Марина Владимировна Шестакова | ||
"... distribution of rs5219 in KCNJ11 gene between groups with and without CKD: the prevalence of allele C ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Оценка влияния ингибиторов натрий-глюкозного транспортера 2 типа на морфологию почек у крыс с экспериментальным сахарным диабетом 1 типа | Аннотация похожие документы |
Денис Андреевич Лебедев, Николай Павлович Лихоносов, Таисия Павловна Тучина, Алина Юрьевна Бабенко | ||
"... susceptibility to CKD development caused by polymor- phism rs5219 of KCNJ11 gene with protective role of allele C ..." | ||
Том 64, № 4 (2018) | Межгенные взаимодействия и вклад полиморфных локусов генов KCNJ11, ADIPOQ, оментина, лептина, TCF7L2 и PPARg в развитие сахарного диабета 2-го типа в Кыргызской популяции: предварительные результаты исследования по типу случай—контроль с использованием MDR-анализа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Жайнагуль Толоновна Исакова, Эльнура Талайбековна Талайбекова, Бактыгуль Жыргалбековна Жыргалбекова, Эркин Мирсаидович Миррахимов, Назира Мирсаидовна Алдашева, Алмаз Абдулхаевич Алдашев | ||
"... Glu23Lys of the KCNJ11 gene, the 276T allele and genotype G276T of ADIPOQ are associated with T2DM ..." | ||
Том 61, № 5 (2015) | Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Жайнагуль Толоновна Исакова, Эльнура Tалайбековна Талайбекова, Динара Исфанбековна Исабаева, Ольга Сергеевна Лунегова, Алина Суйунтбековна Керимкулова, Диана Абилгазыевна Асамбаева, Алмаз Абдулхаевич Алдашев | ||
"... ,4). The genotypes of polymorphic position Glu23Lys of KCNJ11 were determined by PCR-RFLP assay. Results. Genotypes ..." | ||
Том 63, № 1, вып. 2 (2017) | Associations of the polymorphisms kcnj11, adipoq, adipor2, igf1b2 of the genes with insulin resistance and functional activity of pancreatic b-cells in women with metabolic syndrome | Аннотация похожие документы |
Svetlana А. Smetanina, Lyudmila А. Suplotova | ||
Том 62, № 5 (2016) | Полиморфные генетические маркеры сахарного диабета 2 типа в русской популяции | Аннотация похожие документы |
Ксения Александровна Вахромеева, Людмила Александровна Суплотова, Валерий Вячеславович Носиков | ||
"... BETWEEN A POLYMORPHISM RS5219 OF KCNJ11 AND GFR IN CKD DEVELOPMENT IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES ..." | ||
Том 68, № 6 (2022) | Влияние ИМТ на острый период COVID-19 и риски, формирующиеся в течение года после выписки. Находки субанализа регистров АКТИВ и АКТИВ 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Г. Арутюнов, Е. И. Тарловская, Г. Р. Галстян, Т. И. Батлук, Р. А. Башкинов, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков, А. О. Конради, Ю. М. Лопатин, А. П. Ребров, С. Н. Терещенко, А. И. Чесникова, Г. Г. Айрапетян, А. П. Бабин, И. Г. Бакулин, Н. В Бакулина, Л. А. Балыкова, А. С. Благонравова, М. В. Болдина, М. И. Бутомо, А. Р. Вайсберг, А. С. Галявич, В. В. Гомонова, Н. Ю. Григорьева, И. В. Губарева, И. В. Демко, А. В. Евзерихина, А. В. Жарков, А. А. Затейщикова, У. К. Камилова, З. Ф. Ким, Т. Ю. Кузнецова, А. Н. Куликов, Н. В. Ларева, Е. В. Макарова, С. В. Мальчикова, С. В. Недогода, М. М. Петрова, И. Г. Починка, К. В. Протасов, Д. Н. Проценко, Д. Ю. Рузанов, С. А. Сайганов, А. Ш. Сарыбаев, Н. М. Селезнева, А. Б. Сугралиев, И. В. Фомин, О. В. Хлынова, О. Ю. Чижова, И. И. Шапошник, Д. А. Щукарев, А. К. Абдрахманова, С. А. Аветисян, О. Г. Авоян, К. К. Азарян, Г. Т. Аймаханова, Д. А. Айыпова, А. Ч. Акунов, М. К. Алиева, А. Р. Алмухамбедова, А. В. Апаркина, О. Р. Арусланова, Е. Ю. Ашина, О. Ю. Бадина, О. Ю. Барышева, А. С. Батчаева, А. М. Битиева, И. У. Бихтеев, Н. А. Бородулина, М. В. Брагин, В. А. Бражник, А. М. Буду, Г. А. Быкова, К. Р. Вагапова, Д. Д. Варламова, Н. Н. Везикова, Е. А. Вербицкая, О. Е. Вилкова, Е. А. Винникова, В. В. Вустина, Е. А. Галова, В. В. Генкель, Д. Б. Гиллер, Е. И. Горшенина, Е. В. Григорьева, Е. Ю. Губарева, Г. М. Дабылова, А. И. Демченко, О. Ю. Долгих, М. Ы. Дуйшобаев, Д. С. Евдокимов, К. Е. Егорова, А. Н. Ермилова, А. Е. Желдыбаева, Н. В. Заречнова, Ю. Д. Зимина, С. Ю. Иванова, Е. Ю. Иванченко, М. В. Ильина, М. В. Казаковцева, Е. В. Казымова, Ю. С. Калинина, Н. А. Камардина, А. М. Караченова, И. А. Каретников, Н. А. Кароли, М. Х. Карсиев, Д. С. Каскаева, К. Ф. Касымова, Ж. Б. Керимбекова, Е. С. Ким, Н. В. Киселева, Д. А. Клименко, А. В. Климова, О. В. Ковалишена, С. В. Козлов, Е. В. Колмакова, Т. П. Колчинская, М. И. Колядич, О. В. Кондрякова, М. П. Коновал, Д. Ю. Константинов, Е. А. Константинова, В. А. Кордюкова, Е. В. Королева, А. Ю. Крапошина, Т. В. Крюкова, А. С. Кузнецова, Т. Ю. Кузьмина, К. В. Кузьмичев, Ч. К. Кулчороева, Т. В. Куприна, И. М. Куранова, Л. В. Куренкова, Н. Ю. Курчугина, Н. А. Кушубакова, В. И. Леванкова, А. А. Ледяева, Т. В. Лисун, В. Е. Лисянская, Н. А. Любавина, Н. А. Магдеева, К. В. Мазалов, В. И. Майсеенко, А. С. Макарова, А. М. Марипов, Н. В. Марков, А. А. Марусина, Е. С. Мельников, А. И. Метлинская, Н. Б. Моисеенко, Ф. Н. Мурадова, Р. Г. Мурадян, Ш. Н. Мусаелян, Е. С. Некаева, Н. М. Никитина, С. Е. Нифонтов, Е. Ю. Оболенцева, А. А. Обухова, Б. Б. Огурлиева, А. А. Одегова, Ю. В. Омарова, Н. А. Омурзакова, Ш. О. Оспанова, В. А. Павлова, Е. В. Пахомова, Л. Д. Петров, С. С. Пластинина, Д. А. Платонов, В. А. Погребецкая, Д. В. Поляков, Д. С. Поляков, Е. В. Пономаренко, Л. Л. Попова, А. А. Потанин, Н. А. Прокофьева, Ю. Д. Рабик, Н. А. Раков, А. Н. Рахимов, Н. А. Розанова, И. В. Самусь, С. Серикболкызы, Я. А. Сидоркина, А. А. Симонов, В. В. Скачкова, Р. Д. Скворцова, Д. С. Скуридин, Д. В. Соловьева, И. А. Соловьева, И. М. Сухомлинова, А. Г. Сушилова, Д. Р. Тагаева, Ю. В. Титойкина, Е. П. Тихонова, Д. С. Токмин, А. А. Толмачева, М. С. Торгунакова, К. В. Треногина, Н. А. Тростянецкая, Д. А. Трофимов, М. А. Трубникова, А. А. Туличев, А. Т. Турсунова, Н. Д. Уланова, О. В. Фатенков, О. В. Федоришина, Т. С. Филь, И. Ю. Фомина, И. С. Фоминова, И. А. Фролова, С. М. Цвингер, В. В. Цома, М. Б. Чолпонбаева, Т. И. Чудиновских, И. В. Шаврин, О. А. Шевченко, Д. Р. Шихалиев, Е. А. Шишкина, К. Ю. Шишков, С. Ю. Щербаков, Г. В. Щербакова, Е. А. Яушева | ||
Том 70, № 4 (2024) | Комплексный анализ постковидных кардиоренальных осложнений у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа по данным мобильного лечебно-диагностического центра «Диамобиль» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. К. Викулова, А. В. Железнякова, А. А. Серков, М. А. Исаков, Г. Р. Вагапова, Ф. В. Валеева, Н. П. Трубицына, О. Г. Мельникова, В. К. Александрова, Н. Б. Смирнова, Д. Н. Егорова, Е. В. Артемова, К. В. Сорокина, М. В. Шестакова, Н. Г. Мокрышева, И. И. Дедов | ||
"... in the range from 1.5 to 5 times, with T2DM by 1.3 times, the frequency of CKD with T1DM by 1.5 times, with T2 ..." | ||
Том 66, № 3 (2020) | Клинические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с нарушением формирования пола 46,XY, обусловленным мутациями в гене NR5A1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Наталья Юрьевна Калинченко, Анна Александровна Колодкина, Надежда Юрьевна Райгородская, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... described. We have not found any phenotype-genotype correlations and any clinical and laboratory markers ..." | ||
Том 70, № 4 (2024) | Краткий обзор клинических руководств Европейского кардиологического общества 2023 года по лечению сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с сахарным диабетом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
A. Д. Эрлих, A. В. Зилов, Д. Ю. Щекочихин, С. Б. Шорников, Е. В. Бублик, О. И. Виноградская, А. И. Гришковец, А. Г. Фарманов, Е. Г. Рыжкова | ||
Том 69, № 2 (2023) | Паттерн биохимических маркеров минеральных и костных нарушений у реципиентов почечного трансплантата: опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Ватазин, Е. В. Паршина, Р. О. Кантария, В. А. Степанов, А. Б. Зулькарнаев | ||
"... коррекцию МКН при хронической болезни почек (МКН-ХБП). МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В поперечное исследование были ..." | ||
Том 57, № 2 (2011) | Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахарного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: данные наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России | Аннотация похожие документы |
, , , , , , , | ||
"... as a result of mutations in KCNJ11 and ABCC8 genes. ABCC8 mutations are described for the first time in Russia ..." | ||
Том 61, № 6 (2015) | Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Наталья Петровна Трубицына, Анастасия Сергеевна Северина, Минара Шамхаловна Шамхалова, Марина Владимировна Шестакова | ||
"... Frequency of the diabetes mellitus (DM) and chronic kidney disease (CKD) steadily increases around ..." | ||
Том 60, № 1 (2014) | Неонатальный сахарный диабет: эффективность терапии препаратами сульфанилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А О Емельянов, Т Л Кураева, С А Прокофьев, Е Д Медведева, В А Петеркова | ||
"... . Наиболее клинически значимыми являются мутации в генах KCNJ11 и ABCC8, отвечающих за активность АТФ ..." | ||
Том 58, № 2 (2012) | Врожденный гиперинсулинизм. Результаты молекулярно-генетических исследований в российской популяции | Аннотация похожие документы |
, , , , , , , , , , | ||
"... of CHI. The majority of the cases (40-60%) are attributable to the defects in KCNJ11 and ABCC8 genes ..." | ||
Том 70, № 6 (2024) | Коррекция общего кальция в крови на альбумин: есть ли целесообразность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. О. Мамедова, О. О. Голоунина, Ж. Е. Белая | ||
Том 61, № 5 (2015) | Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Светлана Анатольевна Штандель, Татьяна Михайловна Тихонова | ||
"... and 253 healthy ones; 49A/G gene CTLA4 — at 300 DM patients and 44 control group persons; Е23К gene KCNJ11 ..." | ||
Том 63, № 1 (2017) | Результаты исследования ассоциации полиморфного локуса rs11212617 гена ATM с ответом на терапию метформином у больных сахарным диабетом 2 типа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Ирина Аркадьевна Бондарь, Олеся Юрьевна Шабельникова, Екатерина Алексеевна Соколова, Максим Леонидович Филипенко | ||
"... receiving the maximum dose of MF (n=251). Alleles and genotypes were determined by real-time PCR using ..." | ||
Том 71, № 1 (2025) | Медиакальциноз у пациентов с сахарным диабетом: этиопатогенетические, патофизиологические гистопатологические аспекты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. Н. Бондаренко, М. В. Ярославцева, Г. Р. Галстян, Н. Г. Мокрышева | ||
"... , impaired lipid metabolism, obesity, arterial hypertension, CKD and aging, is indicated. The role ..." | ||
Том 65, № 5 (2019) | Клинические, генетические и радионуклидные характеристики пациентов с фокальной формой врожденного гиперинсулинизма | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Диляра Наилевна Губаева, Мария Арменаковна Меликян, Дарья Викторовна Рыжкова, Михаил Дмитриевич Пойда, Владимир Гиреевич Баиров, Анна Андреевна Сухоцкая, Юрий Юрьевич Соколов, Артем Михайлович Ефременков, Любовь Борисовна Митрофанова, Хенрик Кристесен, Ирина Леоровна Никитина | ||
"... 2019. A statistical analysis of clinical data, genotype, and positron emission tomography (PET) with 18 ..." | ||
Том 59, № 5 (2013) | Роль нарушений минерального и костного обмена в развитии и прогрессировании кардиальной и почечной патологии у больных с длительным течением сахарного диабета 1-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
, , , , , , , , , | ||
"... стадиями (0-5) хронической болезни почек (ХБП), заместительная почечная терапия (ЗПТ) включала программный ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Перевод с инсулина на производные сульфонилмочевины пациента с перманентным неонатальным сахарным диабетом: клинический случай | Аннотация похожие документы |
Irina Elena Herescu, Luana Mintici, Mircea Purcaru, Sorin Ioacara, Simona Fica | ||
"... in the KCNJ11 gene, which encodes the Kir6.2 subunit of the ATP-sensitive potassium channel. If the neonatal ..." | ||
Том 65, № 2 (2019) | Опухоли надпочечника с сочетанной секрецией альдостерона и кортизола – непростая сумма знакомых слагаемых (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Борис Михайлович Шифман, Надежда Михайловна Платонова, Наталья Валерьевна Молашенко, Екатерина Анатольевна Трошина, Наталья Юрьевна Романова, Галина Сергеевна Колесникова | ||
"... концентрации кортизола, подъем АД. В осно- ве заболевания лежит герминативная мутация гена KCNJ5 ..." | ||
Том 64, № 2 (2018) | Семейный случай инсулинзависимого сахарного диабета с мутацией в гене PTF1A | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Галина Николаевна Светлова, Тамара Леонидовна Кураева, Елена Александровна Сечко, Валентина Александровна Петеркова | ||
"... of β-cells; most often, mutations are detected in the KCNJ11, ABCC8, and INS genes. Homozygous muta ..." | ||
Том 69, № 6 (2023) | Нарушения функции гипофиза у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Н. Маркова, Е. В. Косова, Н. К. Мищенко | ||
"... (CKD) and discusses the possible reasons of the pathogenetic mechanisms. Particular focus is being ..." | ||
Том 66, № 2 (2020) | Поиск дополнительных маркеров нарушения феррокинетики при сахарном диабете | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Надежда Нурлановна Мусина, Татьяна Владимировна Саприна, Татьяна Сергеевна Прохоренко, Анастасия Павловна Зима | ||
"... rate (GFR) using the CKD-EPI formula. We also evaluated the number of erythrocytes, reticulocytes ..." | ||
Том 64, № 5 (2018) | Дифференциальная диагностика морфологических форм врожденного гиперинсулинизма методом ПЭТ/КТ с [18F]-фторДОФА | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Диляра Наилевна Губаева, Мария Арменаковна Меликян, Дарья Викторовна Рыжкова, Любовь Борисовна Митрофанова, Ирина Леоровна Никитина | ||
"... (ABCC8, KCNJ11) [3]. Нарушение функционирования АТФ-зависимых K+- каналов приводит к деполяризации ..." | ||
Том 63, № 3 (2017) | Семейный случай врожденного гиперинсулинизма, ассоциированного с мутацией в гене GLUD1 | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Мария Арменаковна Меликян, Анатолий Николаевич Тюльпаков, Мария Андреевна Карева | ||
"... ВГИ [2]. Наиболее часто ВГИ ассоциирован с мутациями генов KCNJ11 и ABCC8, кодирующих белки, струк ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Дефицит роста, ассоциированный с синдромом Корнелии де Ланге – целесообразность использования ГР рилизинг гормона | Аннотация похожие документы |
Oana Alexandra Petre, Ivona Gheorghe, Alice Ioana Albu | ||
"... for neonatal diabetes revealed a heterozygous mutation in KCNJ11 gene, so the diagnosis was of DEND syn- drome ..." | ||
Том 66, № 3 (2020) | Метод непрерывной подкожной инфузии аналогов соматостатина в терапии пациентов с врожденным гиперинсулинизмом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Мария Арменаковна Меликян, Диляра Наилевна Губаева, Мария Андреевна Карева | ||
"... генов KCNJ11 и ABCC8 (от 40 до 60%, по данным литературы). Данные гены кодируют белки, участвующие в ..." | ||
Том 61, № 5 (2015) | Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CASR с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Елена Викторовна Перетокина, Екатерина Александровна Пигарова, Наталья Георгиевна Мокрышева, Людмила Яковлевна Рожинская, Галина Викторовна Байдакова, Екатерина Юрьевна Захарова | ||
"... differences in the frequency of genotypes and alleles studied genes between the two groups has been received ..." | ||
Том 66, № 6 (2020) | Подготовка пациента с сахарным диабетом 1 типа на заместительной почечной терапии диализом к трансплантации почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Мартынов, А. С. Северина, И. И. Ларина, М. Ш. Шамхалова, С. В. Арзуманов, А. В. Пинчук, М. В. Шестакова | ||
"... хронической болезни почек (ХБП) [6–8]. В настоящее время в мире на заместитель- ной почечной терапии (ЗПТ ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Фильтрационная и концентрационная функция почек при мягкой форме первичного гиперпаратиреоза | Аннотация похожие документы |
Светлана Сергеевна Мирная, Наталья Георгиевна Мокрышева | ||
"... Disease Study (MDRD). Стадия хронической болезни почек (ХБП) устанавливалась по уровню СКФ и наличию ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Субклинический синдром Кушинга у женщин с инциденталомами надпочечников связан с изменениями в жировой ткани | Аннотация похожие документы |
Stavroula A. Paschou, Markella Nezi, Fotini Dimitropoulou, Dimitrios Ioannidis, Argyro Panagiotakou, Dimitrios Lilis, George Karageorgos, Nikolaos Kalogeris, Andromachi Greece | ||
"... Modifi cation of Diet in Renal Disease Study (MDRD). Ста- дия хронической болезни почек (ХБП ..." | ||
Том 62, № 3 (2016) | Ассоциация полиморфного маркера Val109Asp гена оментина с абдоминальным ожирением в кыргызской популяции | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Жайнагуль Толоновна Исакова, Эльнура Tалайбековна Талайбекова, Диана Абилгазыевна Асамбаева, Алина Суйунтбековна Керимкулова, Ольга Сергеевна Лунегова, Назира Мирсаидовна Алдашева, Алмаз Абдулхаевич Алдашев | ||
"... differences in genotype distributions of rs2274907 between the obese and control cohorts (p=0.01). Frequencies ..." | ||
Том 59, № 2 (2013) | Ассоциация гена ССR5 с сахарным диабетом 1-го типа | Аннотация похожие документы |
, , , , , , , , | ||
"... diabetes mellitus (DM1) and 408 healthy subjects (ethnic Russians). CR5 alleles and genotypes were ..." | ||
Том 58, № 4 (2012) | Ассоциация полиморфного маркера G6230А гена СTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения | Аннотация похожие документы |
, , , , , , , , | ||
"... of the frequency distribution of alleles and genotypes of the polymorphous rs3087243 (G6230A) marker of the CTLA4 ..." | ||
Том 47, № 4 (2001) | Связь полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтазы с макрососудистыми осложнениями сахарного диабета типа 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Сергеева, Д. А. Чистяков, Ж. Д. Кобалова, В. С. Моисеев | ||
"... cerebrovascular disorders, n = 50). Protective effect of 1/1 genotype on development of myocardial infarction ..." | ||
Том 44, № 6 (1998) | Полиморфизм гена ангиотензин I-превращающего фермента при инфаркте миокарда у больных сахарным диабетом типа 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. О. Никитина, М. И. Балаболкин, Я. Ю. Кондратьев, Г. Г. Мамаева, Л. М. Демуров, Д. А. Чистяков, В. В. Носиков, И. И. Дедов | ||
"... to reveal significant differences in distribution of ACE gene alleles and genotypes between patients ..." | ||
Том 69, № 5 (2023) | Синдром переустановки осмостата — когда гипонатриемия становится «нормой»: аспекты диагностики, описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Астафьева, И. Н. Бадмаева, И. С. Клочкова, Ю. Г. Сиднева, О. И. Шарипов, О. А. Гаджиева, Б. А. Баширян, П. Л. Калинин, А. Ю. Лубнин, А. Н. Коновалов | ||
"... not hypothyroidism and hypocorticism. There is normal filtration function of the kidneys was (CKD-EPI 91.7 ml/mi/1 ..." | ||
Том 47, № 3 (2001) | Распределение аллелей гена эндотелиальной NO-синтазы и локуса D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы у больных сахарным диабетом типа 1 с диабетической нефропатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. Е. Воронько, Д. А. Чистяков, К. В. Савостьянов, Л. А. Чугунова, М. Ш. Шамхалова, М. В. Шестакова, В. В. Носиков, И. И. Дедов | ||
"... Distribution of alleles and genotypes of microsatellite D6S392 neighboring mitochondrial ..." | ||
Том 55, № 1 (2009) | Влияние генетических факторов на результат терапии диффузного эутиреоидного зоба | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н В Галкина, Е А Трошина, Н В Мазурина | ||
"... of genotypes of the polymorphic markers TSHR (rs3783949, A/C substitution), NIS (rs7250346, C/G substitution ..." | ||
Том 51, № 3 (2005) | Полиморфные маркеры генов АРОВ и АРОЕ, а также хромосомная область 3q21-q25 ассоциированы с развитием диабетической нефропатии при сахарном диабете типа 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. В. Савостьянов, М. В. Шестакова, Н. Ю. Якунина, О. К. Викулова, О. Е. Воронько, Л. А. Чугунова, М. Ш. Шамхалова, И. И. Дедов, В. В. Носиков | ||
"... . Analyzing the frequencies of the alleles and genotypes of the polymorphic marker E2/E3/E4 ofAPOR gene has ..." | ||
Том 61, № 1 (2015) | Ассоциация полиморфного маркера G276Т гена адипонектина с абдоминальным ожирением в кыргызской популяции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ж Т Исакова, Э Т Талайбекова, О С Лунегова, Д А Асамбаева, А С Керимкулова, А А Алдашев | ||
"... . Genotypes of adiponectin (AN) G276T gene polymorphism were identified by means of PCR-RFLP analysis ..." | ||
Том 66, № 1 (2020) | Сахарный диабет и COVID-19: анализ клинических исходов по данным регистра сахарного диабета российской федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Марина Владимировна Шестакова, Ольга Константиновна Викулова, Михаил Андреевич Исаков, Иван Иванович Дедов | ||
"... . 175/13 130 [130; 140] 140 [130; 150] СКФ (CKD-EPI), мл/мин/1,73 м2 132/12 71,8 (67,8; 75,8) 65,1 (50 ..." | ||
Том 53, № 4 (2007) | Связь полиморфиз ма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. А. Бондарь, А. Р. Алина, Е. Н. Воронина | ||
"... differences were found in the frequency of alleles T677 and C677, genotype C677C between the groups ..." | ||
Том 44, № 4 (1998) | Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента и генетическая предрасположенность к диабетической нефропатии при инсулинзависимом сахарном диабете | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Я. Ю. Кондратьев, Л. А. Чугунова, М. Ш. Шамхалова, М. В. Шестакова, Л. М. Демуров, Д. А. Чистяков, О. К. Викулова, В. В. Носиков, И. И. Дедов | ||
"... virtually did not differ from healthy subjects in the ID/ACE allele and genotype distribution, whereas ..." | ||
Том 39, № 6 (1993) | Гипофизарно-адренокортикальная система при экспериментальной наследственной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Науменко | ||
"... influences, and is determined mainly by the animal’s genotype (lines GH, LH, MSN and SHR ) In such rats ..." | ||
Том 50, № 6 (2004) | Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. В. Савостьянов, Д. А. Чистяков, Н. А. Петунина, Л. В. Трухина, М. И. Балаболкин, В. В. Носиков | ||
"... . The allele Ala and the genotype Ala/Ala increase a risk for the pathology (OR = 2.94 and 3.57, respectively ..." | ||
Том 60, № 6 (2014) | Диморфизм -23HphI гена INS (rs689): ассоциация с сахарным диабетом 1-го типа в популяциях РФ, межпопуляционное сравнение частот | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О Н Иванова, С М Степанова, Н Б Смирнова, Я С Зверева, Ю И Сунцов, Т П Бардымова, Г И Данилова, Т В Коваленко, Е В Титович, Т Л Кураева, В А Петеркова, И И Дедов | ||
"... . The statistically significant association of type 1 diabetes mellitus with T allele and AA rs689 genotype ..." | ||
Том 65, № 1 (2019) | Ассоциация аллелей гена адипонектина с сахарным диабетом 2-го типа у жителей Башкортостана | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Диана Шамилевна Авзалетдинова, Лейсан Фаритовна Шарипова, Ольга Владимировна Кочетова, Татьяна Вячеславовна Моругова, Ольга Евгеньевна Мустафина | ||
"... patients and 428 healthy controls, residents of Bashkortostan. Results. The ratio of genotype CT ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Влияние дефицита витамина D на проявления и течение сахарного диабета 1 типа у детей | Аннотация похожие документы |
Елена Михаил Агажанова, Сергей Арутюн Акобян, Сона Ваагн Акобян, Наира Храчиа Зохрабян | ||
"... in the KCNJ11 gene, which encodes the Kir6.2 subunit of the ATP-sensitive potassium channel. If the neonatal ..." | ||
Том 58, № 6 (2012) | Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа с хронической болезнью почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
, | ||
"... хроническая болезнь почек (ХБП) — две серьезные медицинские и соци- ально-экономические проблемы, с которыми ..." | ||
Том 63, № 3 (2017) | Молекулярно-генетические аспекты гестационного сахарного диабета | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Владимир Степанович Пакин | ||
"... основные группы генов- кандидатов, ответственных за развитие ГСД: — секреции инсулина (KCNJ11, ABCC8, TCF7 ..." | ||
Том 60, № 5 (2014) | Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению сахарного диабета 2-го типа у детей и подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Любовь Иосифовна Зильберман, Тамара Леонидовна Кураева, Валентина Александровна Петеркова | ||
"... (MODY5) 6. Хромосома 2, NeuroD1 (MODY6) 7. Мутация митохондриальной ДНК 8. Хромосома 6, KCNJ11 (Kir6 ..." | ||
Том 67, № 4 (2021) | Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Д. Кокорева, И. С. Чугунов, О. Б. Безлепкина | ||
"... . Genotype phenotype correlation in patients with congenital malformations prioritizes the search ..." | ||
Том 62, № 5 (2016) | Отдаленные результаты эндоваскулярного лечения критической ишемии нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом | Аннотация похожие документы |
Анна Максимовна Горбачева, Зера Нусредовна Абдульвапова, Гагик Радикович Галстян, Ольга Николаевна Бондаренко, Наталья Леонидовна Аюбова, Иван Иванович Ситкин, Иван Иванович Дедов | ||
"... , 5% перенесли эпизод ОНМК, 18,5% имели как минимум один инфаркт миокарда в анамнезе. ХБП 1-2 стадий ..." | ||
Том 69, № 4 (2023) | Влияние компонентов ренин-ангиотензиновой системы, полиморфизма rs2106809 гена ACE2 и терапии блокаторами РАС на тяжесть течения COVID-19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
З. Т. Зураева, О. К. Викулова, Н. М. Малышева, Л. В. Никанкина, Н. В. Зайцева, О. Ю. Сухарева, М. Ш. Шамхалова, М. В. Шестакова, Н. Г. Мокрышева | ||
"... analysis was performed using nonparametric statistical methods; differences in the distribution of genotype ..." | ||
Том 67, № 1 (2021) | Перспективы создания Национального центра персонализированной медицины эндокринных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. И. Дедов, Н. Г. Мокрышева, М. В. Шестакова, П. Ю. Волчков, А. Ю. Майоров, О. Ю. Реброва, В. О. Барышева, Ю. А Крупинова, Е. А. Трошина, Л. К. Дзеранова, Г. А. Мельниченко | ||
"... , PPARA, AMHR2, KCNJ11, SLC47A1, CAPN10 и др. может повышать/ снижать эффективность терапии, полиморфизм ..." | ||
Том 66, № 5 (2020) | Применение аналогов соматостатина пролонгированного действия при врожденном гиперинсулинизме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Э. Новокрещенных, Д. Н. Губаева, М. А. Меликян | ||
"... подтвержден генетически: у 11 пациентов выявлены мутации в генах ABCC8/KCNJ11 (92%), у одного ребенка ..." | ||
Том 65, № 3 (2019) | Метаболизм эстрогенов, прижизненные нарушения процессов метилирования и рак молочной железы | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Наталья Борисовна Чагай, Ашот Мусаелович Мкртумян | ||
Том 59, № 3 (2013) | Глибенкламид: доказанные факты, перспективы, дискуссии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
"... мише- ней для лекарственных препаратов (ABCC8, KCNJ11) и генах риска диабета (TCF7L2, IRS-1) связаны с ..." | ||
Том 62, № 3 (2016) | Наследственный вариант сахарного диабета, обусловленного дефектом гена NEUROD1 (MODY6): первое описание в России | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Олеся Анатольевна Гиоева, Анна Александровна Колодкина, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... , PAX4, INS, BLK, ABCC8, KCNJ11) и, соответственно, 13 подти- пов MODY. Несмотря на значительную ..." | ||
Том 60, № 2 (2014) | Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и ведению детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М А Меликян | ||
"... перина- тального периодов: мутации генов KCNJ11, ABCC8, GCK, GLUD1, HADH, UCP2, INSR, HNF4A, SLC16A1 ..." | ||
Том 65, № 4 (2019) | Гипогликемии у новорожденных: обзор литературы и описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Татьяна Евгеньевна Таранушенко, Наталья Геннадьевна Киселева, Ольга Викторовна Лазарева, Ирина Ивановна Калюжная | ||
"... ). 8. Выполнение молекулярно-генетических иссле- дований (гены KCNJ11, АВСС8 и др.). Лечение ..." | ||
Том 68, № 1 (2022) | Тяжелые костные осложнения первичного гиперпаратиреоза у молодого пациента с верифицированной мутацией в гене MEN1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. К. Еремкина, Д. В. Сазонова, Е. Е. Бибик, А. З. Шейхова, А. В. Хайриева, Ю. В. Буклемишев, Н. Г. Мокрышева | ||
"... , thus a genotype-to-phenotype correlation does not exist. MEN1 syndrome is the most common cause ..." | ||
Том 45, № 5 (1999) | Полиморфизм микросателлитных маркеров генов альдозоредуктазы и каталазы и генетическая предрасположенность к нефропатии при инсулинзависимом сахарном диабете | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. И. Туракулов, Д. А. Чистяков, Л. А. Чугунова, М. Ш. Шамхалова, М. В. Шестакова, В. В. Носиков, В. Г. Дебабов, И. И. Дедов | ||
"... and genotypes of AR2 and DI IS2008 loci in the DN+ and DN— groups were detected by Fisher's test. For D11S907 ..." | ||
Том 59, № 5 (2013) | Ингибиторы ДПП-4 и гипогликемии у больных сахарным диабетом 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
"... возраста с сопутствующей патологи- ей, особенно хронической болезнью почек (ХБП) III стадии и выше, в ..." | ||
Том 63, № 3 (2017) | Клинический полиморфизм псевдогипопаратиреоза у детей | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Надежда Викторовна Маказан, Елизавета Михайловна Орлова, Елена Васильевна Тозлиян, Мария Арменаковна Меликян, Мария Андреевна Карева, Наталья Юрьевна Калинченко, Валентина Александровна Петеркова | ||
"... of molecular genetic features of PHP discovered in the last 10 years. There is no strict genotype-phenotype ..." | ||
Том 64, № 1 (2018) | Семейный случай нормосмического гипогонадотропного гипогонадизма в сочетании с полидактилией, ассоциированный с дефектом гена FGFR1 | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Мария Владимировна Герасимова, Наталья Юрьевна Калинченко, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... and the presence of concomitant defects. The phenotype can signifi cantly vary within a single genotype ..." | ||
Том 61, № 6 (2015) | Клинический полиморфизм сахарного диабета 2-го типа в детском возрасте — первое исследование в России | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Ирина Александровна Еремина, Тамара Леонидовна Кураева, Любовь Иосифовна Зильберман, Александр Юрьевич Майоров, Екатерина Олеговна Кокшарова | ||
"... or overweight. Antibodies (ICA and IAA) were detected in 15.2% of the children at a low titer. The HLA-genotype ..." | ||
Том 65, № 2 (2019) | Устойчивая желудочковая тахикардия у пациента с единственным желудочком сердца и феохромоцитомой | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Константин Владимирович Мелкозёров, Александр Борисович Кузнецов, Виктор Юрьевич Калашников, Фатима Магомедовна Абдулхабирова, Сергей Николаевич Кузнецов, Анна Максимовна Горбачева, Иван Иванович Дедов | ||
"... ) and creatinine (up to 123 μmol/L, eGFR according to CKD-EPI 72 ml/min/ 1.73 m2), ACE inhibitors were ..." | ||
Том 63, № 6 (2017) | Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1—3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Наталья Анатольевна Зубкова, Олеся Анатольевна Гиоева, Юлия Викторовна Тихонович, Василий Михайлович Петров, Евгений Витальевич Васильев, Алексей Валентинович Тимофеев, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... (HNF4A, GCK, HNF1A, PDX1, HNF1B, NEUROD1, KLF11, CEL, PAX4, INS, BLK, ABCC8, and KCNJ11 ..." | ||
Том 62, № 1 (2016) | Фармакоэпидемиологическое исследование терапевтического контроля сахарного диабета 2-го типа в Омске | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Елена Викторовна Ананичева, Сергей Викторович Скальский, Людмила Владимировна Шукиль, Мирослава Валерьевна Петунина, Светлана Александровна Паручикова, Иван Валерьевич Пайманов | ||
"... Осложнения СД2 Число пациентов, абс. (%) Диабетическая нефропатия 8 (2,8) ХБП С1А2 ХБП С2А3 8 (2,8) ХБП С3А3 ..." | ||
Том 66, № 5 (2020) | Результаты анализа базы данных пациентов с гипопаратиреозом ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Ковалева, А. Р. Айнетдинова, А. К. Еремкина, Н. Г. Мокрышева | ||
"... почек (ХБП5Д), среди них 1 пациенту проведена аутотрансплантация ткани ОЩЖ в мышцу предплечья без ..." | ||
Том 61, № 6 (2015) | Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта—Раллисона) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Юлия Викторовна Тихонович, Ольга Васильевна Стотикова, Петр Михайлович Рубцов, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... , ICA, GAD, IA-2) отсутствовали. Для уточнения этиологии НСД был проведен анализ генов KCNJ11, ABCC8 и ..." | ||
Том 67, № 4 (2021) | Клинические рекомендации по первичному гиперпаратиреозу, краткая версия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Г. Мокрышева, А. К. Еремкина, С. С. Мирная, Ю. А. Крупинова, И. А. Воронкова, И. В. Ким, Д. Г. Бельцевич, Н. С. Кузнецов, Е. А. Пигарова, Л. Я. Рожинская, М. В. Дегтярев, Л. В. Егшатян, П. О. Румянцев, Е. Н. Андреева, М. Б. Анциферов, Н. В. Маркина, И. В. Крюкова, Т. Л. Каронова, С. В. Лукьянов, И. В. Слепцов, Н. Б. Чагай, Г. А. Мельниченко, И. И. Дедов | ||
"... /недостаточ- ности витамина D (25(ОН)D ≤30 нг/мл) и ХБП (СКФ) ≤60 мл/мин)); - отсутствие гиперкальциурии ..." | ||
Том 67, № 2 (2021) | Развитие деструктивного тиреоидита и сахарного диабета после трех введений пембролизумаба по поводу меланомы кожи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Глибка, Г. А. Мельниченко, М. С. Михина, Н. В. Мазурина, Г. Ю. Харкевич | ||
"... filtration rate (GFR) according to the CKD– EPI for- mula 105.73 ml/min/1.73 m2; Ca total. 2.3 mmol/l (2.15–2 ..." | ||
Том 44, № 4 (1998) | Результаты применения аргоновой лазерной коагуляции в лечении дибетической ретинопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Миленькая, В. С. Терентьев, Е. Г. Бессмертная, И. И. Дедов | ||
"... differ from healthy subjects in the ID/ACE allele and genotype distribu tion, whereas in the DN- and ..." | ||
Том 62, № 6 (2016) | Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY с дигенным и олигогенным наследованием, выявленных по результатам высокопроизводительного параллельного секвенирования | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Олеся Анатольевна Гиоева, Наталья Анатольевна Зубкова, Юлия Викторовна Тихонович, Василий Михайлович Петров, Евгений Витальевич Васильев, Алексей Васильевич Кияев, Людмила Геннадьевна Черных, Ольга Юрьевна Полляк, Альбина Рашитовна Юсупова, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... 1, KLF11, CEL, PAX4, INS, BLK, ABCC8, KCNJ11) и, соответственно, 13 его под- типов. «Золотым ..." | ||
Том 65, № 6 (2019) | Определение аутоантител к 21-гидроксилазе в диагностике первичной аутоиммунной надпочечниковой недостаточности | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Лейла Салиховна Созаева, Надежда Викторовна Маказан, Лариса Вячеславовна Никанкина, Наталья Михайловна Малышева, Екатерина Викторовна Кувалдина, Мария Андреевна Карева, Елизавета Михайловна Орлова, Валентина Александровна Петеркова | ||
"... вошли следующие гены: HSD3B2, BSND, CLCNKA, CLCNKB, PAPSS2, CYP17A1, DHCR7, CDKN1C, KCNJ1, AAAS, SCNN1 ..." | ||
Том 66, № 4 (2020) | Транзиторные варианты врожденного гиперинсулинизма у новорожденных детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Анна Викторовна Болмасова, Мария Арменаковна Меликян, Наталья Анатольевна Крылова, Олег Вадимович Ионов, Ирина Ивановна Рюмина, Екатерина Леонидовна Бокерия, Наталья Аркадьевна Пекарева, Анна Владимировна Дегтярева | ||
"... калиевых каналов (ABCC8, KCNJ11), а также мутации гена GLUD1, приводя- щие к развитию лейцинчувствительных ..." | ||
Том 47, № 3 (2001) | Роль йодного обеспечения в неонатальной адаптации тиреоидной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. П. Касаткина, Д. Е. Шилин, Л. М. Петрова, X. А. Хатамова, Е. Н. Локтева, Т. И. Самарчева, В. И. Акиньшин | ||
"... DN patients the content of allele 4a and of genotype 4a/4b is increased in com parison with ..." | ||
Том 62, № 6 (2016) | Три герминальные мутации в гене RET у членов одной семьи с синдромом множественных эндокринных неоплазий 2А типа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Наталья Викторовна Северская, Владимир Георгиевич Поляков, Руслан Владимирович Шишков, Алексей Амурович Ильин, Наталья Владимировна Иванова, Алентина Ивановна Павловская, Валентина Михайловна Козлова, Фаина Аркадьевна Амосенко, Людмила Николаевна Любченко, Татьяна Павловна Казубская, Наталья Анатольевна Кошечкина, Елена Владимировна Михайлова, Ирина Ивановна Матвеева, Ирина Николаевна Серебрякова, Светлана Николаевна Михайлова, Наталья Юрьевна Калинченко | ||
"... 2 (MEN 2) syndrome and no apparent genotype-phenotype correlation: an appraisal of p.Y791F and p ..." | ||
Том 66, № 4 (2020) | Роль генов системы HLA: от аутоиммунных заболеваний до COVID-19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Екатерина Анатольевна Трошина, Марина Юрьевна Юкина, Нурана Фейзуллаевна Нуралиева, Наталья Георгиевна Мокрышева | ||
"... . Stamatelos P, Anagnostouli M. HLA-genotype in multiple sclerosis: the role in disease onset, clinical course ..." | ||
Том 63, № 2 (2017) | Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Анна Евгеньевна Гаврилова, Елена Витальевна Нагаева, Татьяна Юрьевна Ширяева, Ольга Юрьевна Реброва, Анатолий Николаевич Тюльпаков, Валентина Александровна Петеркова, Иван Иванович Дедов | ||
"... . Dattani MT. Growth hormone defi ciency and combined pituitary hormone defi ciency: does the genotype ..." | ||
Том 65, № 1 (2019) | Перспективы применения интраназально вводимого инсулина для коррекции когнитивных нарушений, в том числе при сахарном диабете | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Елена Викторовна Суркова, Кира Викторовна Деркач, Алексей Игоревич Беспалов, Александр Олегович Шпаков | ||
"... genotype. Neurology. 1998; 50(1):164-168. doi: https://doi.org/10.1212/wnl.50.1.164 45. Craft S, Stennis ..." | ||
Том 64, № 6 (2018) | Сывороточные уровни склеростина и катепсина K в оценке костного метаболизма у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Гузель Михайловна Нуруллина, Гузяль Илгисовна Ахмадуллина | ||
"... общей ще- лочной фосфатазы (ОЩФ), креатинина (с расчетом СКФ по формуле CKD-EPI), аспартатаминотранс ..." | ||
Том 65, № 4 (2019) | Клинический случай сочетания дифференцированного рака щитовидной железы и первичного гиперпаратиреоза: сложности топической дифференциальной диагностики | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Константин Юрьевич Слащук, Михаил Владимирович Дегтярев, Сергей Сергеевич Серженко, Павел Олегович Румянцев, Марина Сергеевна Шеремета, Валентина Сергеевна Ясюченя, Алексей Андреевич Трухин, Ярослав Игоревич Сирота, Ольга Дмитриевна Баранова, Петр Алексеевич Никифорович | ||
"... клубочковой фильтрации (по CKD-EPI) до 52 мл/мин/1,73м2. За 2 мес проведены 3 контактные литотрипсии. В ..." | ||
Том 67, № 2 (2021) | Случай поздней диагностики гигантской аденомы околощитовидной железы в сочетании с фиброзно-кистозным остеитом и бурой опухолью верхней челюсти: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Ильичева, Г. А. Берсенев, Е. Г. Григорьев | ||
"... ≤9,52 Креатинин 60 мкмоль/л 50,0–120,0 рСКФ по формуле CKD–EPI (2011) 98 мл/мин/1,73 м2 >60 ..." | ||
Том 59, № 6 (2013) | Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Тамара Леонидовна Кураева, Елена Андреевна Андрианова, Елена Витальевна Титович, Андрей Олегович Емельянов | ||
"... 6) 7. Митохондриальная ДНК-мутация 8. Хромосома 6, KCNJ11 (Kir 6.2), ABCC8 (Sur 1) 9. Некоторые ..." | ||
Том 64, № 6 (2018) | Влияние гиперкалорийного рациона и кверцетина на полнотранскриптомный профиль ткани печени крыс линии Zucker-LEPRfa | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Никита Вячеславович Трусов, Сергей Алексеевич Апрятин, Алексей Юрьевич Горбачев, Владимир Александрович Наумов, Кристина Владимировна Мжельская, Иван Всеволодович Гмошинский | ||
"... Kcnj15 Hsd3b5 Ppef2 Nucb2 Kcnk5 LOC103690608 LOC103694173 LOC100360128 LOC102552001 LOC691485 Slc39a5 ..." | ||
Том 63, № 4 (2017) | Гипогликемический синдром (инсулинома): патогенез, этиология, лабораторная диагностика. Обзор литературы (часть 1) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Марина Юрьевна Юкина, Нурана Фейзуллаевна Нуралиева, Екатерина Анатольевна Трошина, Николай Сергеевич Кузнецов, Надежда Михайловна Платонова | ||
"... заболевания печени Терминальная стадия ХБП Застойная сердечная недостаточность Острая дыхательная ..." | ||
Том 59, № 4 (2013) | Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
, , | ||
"... molecular genotype in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase defi ciency. J Clin Invest 1992 ..." | ||
Том 64, № 2 (2018) | Поздняя диагностика сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников у взрослого пациента | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Людмила Яковлевна Рожинская, Наталья Юрьевна Калинченко, Жанна Евгеньевна Белая, Татьяна Станиславовна Зенкова, Александр Сергеевич Луценко, Асият Анатольевна Биттирова | ||
"... - lecular genotype in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hy- droxylase defi ciency. J Clin Invest ..." | ||
Том 62, № 2 (2016) | Синдром Донахью. Описание клинического случая и краткий обзор литературы. | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
Юлия Викторовна Тихонович, Олег Артурович Малиевский, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
"... .3.257. 4. Longo N, Wang Y, Smith SA, et al. Genotype-phenotype cor- relation in inherited severe insulin ..." | ||
Том 44, № 6 (1998) | Криокоагуляция и склеропластика при осложненной диабетической ретинопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Миленькая, Е. Г. Бессмертная, И. И. Дедов | ||
"... same pattern of I and D allele and DD genotype distribution as normal subjects from general 13 ..." | ||
Том 67, № 5 (2021) | Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Б. Фролова, В. М. Петров, Е. В. Васильев, Н. A. Макрецкая, О. В. Пилипенко, А. Н. Тюльпаков | ||
"... for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease. Hum Mol Genet. 2018;27(6):1078 ..." | ||
Том 58, № 6 (2012) | Выбор пероральных сахароснижающих средств: современный взгляд на проблему | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
"... Риск лактоацидоза (редко) Дефицит витамина В12 Много противопоказаний: ХБП, ацидоз, гипоксия ..." | ||
Том 67, № 5 (2021) | Оценка распространенности анемий у пациентов с первичным гиперпаратиреозом: одноцентровое обсервационное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. П. Милютина, А. М. Горбачева, А. Р. Айнетдинова, А. К. Еремкина, Н. Г. Мокрышева | ||
"... альбумина (г/л)). СКФ определялась по формуле CKD-EPI 2009; - паратгормон сыворотки крови (определение ..." | ||
1 - 100 из 111 результатов | 1 2 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)