Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 65, № 2 (2019) | Опухоли надпочечника с сочетанной секрецией альдостерона и кортизола – непростая сумма знакомых слагаемых (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Борис Михайлович Шифман, Надежда Михайловна Платонова, Наталья Валерьевна Молашенко, Екатерина Анатольевна Трошина, Наталья Юрьевна Романова, Галина Сергеевна Колесникова | ||
| "... ами- нокислотной последовательности митохондри- альными ферментами цитохрома P450: CYP11B1 (11β ..." | ||
| Том 52, № 6 (2006) | Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова, П. М. Рубцов, А. М. Артемова, А. В. Воронцов, И. С. Яровая, Л. Я. Рожинская, И. И. Дедов | ||
| "... in the CYP17 gene are also described. Here is the observation of a patient with a new mutation in the CYP ..." | ||
| Том 66, № 2 (2020) | Клинический случай синдрома избытка ароматазы, связанный с дупликацией 15Q21.2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Юлия Вадимовна Касьянова, Ирина Юрьевна Черняк, Инобатхон Кадыровна Воронина, Наталья Юрьевна Калинченко | ||
| "... overactivity syndrome caused by a 15q21.2 microduplication of the CYP19A1 gene, and conduct a brief review ..." | ||
| Том 54, № 1 (2008) | Клинико-гормональная и молекулярногенетическая диагностика неклассической формы недостаточности 21-гидроксилазы у женщин репродуктивного возраста | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Б. Храмова, Л. А. Суплотова, С. В. Фомина, С. А. Прокофьев, Н. Ю. Южакова | ||
| "... . The stimulated 17-hydroxyprogesterone level above SO nmol/l and concomitant gene CYP2I mutations are a reflection ..." | ||
| Том 60, № 2 (2014) | Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М А Карева, И С Чугунов | ||
| "... , адреногенитальный синдром, заместительная глюкокор- тикоидная терапия, CYP21, неонатальный скрининг, пренатальная ..." | ||
| Том 66, № 4 (2020) | Дизиготная беременность как возможный механизм вынашивания плода с биаллельной мутацией в гене CYP11A1: описание клинического случая. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталия Юрьевна Калинченко, Юлия Вадимовна Касьянова, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... GESTATION WITH A BIALLEL MUTATION IN THE CYP11A1 GENE: CLINICAL CASE DESCRIPTION © Natalia Yu. Kalinchenko ..." | ||
| Том 68, № 6 (2022) | Морфологические предикторы эффективности терапии митотаном при адренокортикальном раке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Ткачук, Д. Г. Бельцевич, Э. Э. Порубаева, Л. С. Урусова | ||
| "... (RRM1), cytochrome P450 2W1 (CYP2W1), and sterol- O-acyltransferase-1 (SOAT1) are considered ..." | ||
| Том 64, № 2 (2018) | Восстановление фертильности у больных с неклассической формой врожденной гиперплазии коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Елена Леонидовна Соболева, Наталья Сергеевна Осиновская, Наталия Николаевна Ткаченко, Владислав Сергеевич Баранов, Марина Анатольевна Тарасова | ||
| "... after ACTH stimulation above 26 nmol/l and/or characterized by molecular analysis of the CYP21A2 gene ..." | ||
| Том 63, № 1 (2017) | Идиопатическая гиперкальциемия детей грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы. | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Юлия Викторовна Тихонович, Анна Александровна Колодкина, Кристина Сергеевна Куликова, Юлия Юрьевна Голубкина, Наталья Юрьевна Калинченко, Лариса Викторовна Савельева, Михаил Михайлович Костик, Людмила Яковлевна Рожинская, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... ,25-dihydroxyvitamin D due to loss-of-function mutations in CYP24A1 leads to significant hypercalcemia, hypercalciuria ..." | ||
| Том 58, № 4, вып. 2 (2012) | Частота встречаемости мутаций в гене CYP21 у детей в различных регионах Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. П. Блох, М. А. Карева, С. А. Прокофьев, О. В. Кунаева, Т. В. Коваленко, Т. Е. Таранушенко, А. Д. Алексеева, А. А. Баканов, Г. В. Чистоусова, Ю. Т. Самойлова, Н. Н. Павина, Е. Н. Сибилева, М. А. Коваленко | ||
| Том 67, № 5 (2021) | Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Райгородская, Е. П. Новикова, А. Н. Тюльпаков, М. A. Карева, Н. А. Николаева, Н. В. Болотова | ||
| "... in the adrenal cortex caused by pathogenic mutations in the CYP11B1 gene. The main clinical manifestations ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11Β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , , , | ||
| "... (11Β-OH CAH) is the second most frequent non-classical form of CAH. Mutations in the CYP11B1 gene ..." | ||
| Том 52, № 5 (2006) | НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е В Панфилова, М А Карева, Г С Колесникова, И С Яровая, Ольга Николаевна Иванова, Т М Атаманова, С А Прокофьев, Т В Семичева, П М Рубцов, В А Петеркова | ||
| "... confirmed by CYP21 gene mutations in girls with pubertal hyperandrogenlsm, to estimate the value of clinical ..." | ||
| Том 55, № 1 (2009) | Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствие дефицита альдостеронсинтазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н Ю Калинченко, Н А Зубкова, А Н Тюльпаков | ||
| "... by molecular genetic studies - there were mutations in the CYP112 gene. ..." | ||
| Том 62, № 5 (2016) | Прогностические факторы, определяющая исходы после ЧКВ, у больных сахарным диабетом | Аннотация похожие документы |
| Марина Вруйровна Григорян, Мария Николаевна Рябинина, Наида Ибадулаевна Булаева, Елена Зеликовна Голухова | ||
| "... , initial level of inflammation markers and endothelial dysfunction, as well as CYP2C19*2 allele carriage ..." | ||
| Том 64, № 5 (2018) | Первое в России описание случая редкой формы изолированной глюкокортикоидной недостаточности вследствие мутации в гене NNT | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Ирина Юрьевна Черняк, Наталья Юрьевна Калинченко, Асиет Исмаиловна Тлиф, Елена Ивановна Клещенко, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... mutations lead to the development of FGD have been described. These are MC2R, MRAP, STAR, CYP11A1, NNT ..." | ||
| Том 62, № 5 (2016) | Отдаленные результаты эндоваскулярного лечения критической ишемии нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом | Аннотация похожие документы |
| Анна Максимовна Горбачева, Зера Нусредовна Абдульвапова, Гагик Радикович Галстян, Ольга Николаевна Бондаренко, Наталья Леонидовна Аюбова, Иван Иванович Ситкин, Иван Иванович Дедов | ||
| "... ЭНДОКРИНОЛОГОВ markers and endothelial dysfunction, as well as CYP2C19*2 al- lele carriage in clinical outcome ..." | ||
| Том 65, № 3 (2019) | Метаболизм эстрогенов, прижизненные нарушения процессов метилирования и рак молочной железы | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Борисовна Чагай, Ашот Мусаелович Мкртумян | ||
| "... ферментам семейства P450 (CYP), кодиру- емым соответствующими генами; 2-гидроксилирова- ние катализируется ..." | ||
| Том 47, № 1 (2001) | Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17а-гидроксилаза/17,20-лиаза) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко, Л. Я. Рожинская, П. М. Платонова, Н. П. Гончаров, Г. С. Колесникова, В. А. Петеркова, М. Петер, В. Зиппель | ||
| "... direct sequencing of CYP17gene revealed homozygotic mutation in exon 1 (R96Q) in 1 patient. The same ..." | ||
| Том 64, № 2 (2018) | Поздняя диагностика сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников у взрослого пациента | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Людмила Яковлевна Рожинская, Наталья Юрьевна Калинченко, Жанна Евгеньевна Белая, Татьяна Станиславовна Зенкова, Александр Сергеевич Луценко, Асият Анатольевна Биттирова | ||
| "... -hydroxylase deficiency. The diagnosis was confirmed by a molecular genetic study that detected a CYP21 gene ..." | ||
| Том 71, № 2 (2025) | Сложность дифференциального диагноза объемных образований надпочечника при врожденной дисфункции коры надпочечников: серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Шевэ, Н. В. Тарбаева, Ю. Ю. Голубкина, М. М. Гаджимурадова, К. В. Иващенко, Д. О. Ладыгина, М. В. Воронцова, О. Б. Безлепкина, Г. А. Мельниченко, Н. Г. Мокрышева | ||
| "... to mutations in the CYP21A2 gene being the most prevalent form. Since the introduction of replacement therapy ..." | ||
| Том 46, № 2 (2000) | Система цитохрома р-450 и сахарный диабет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Е. Ковалев, Е. И. Румянцева | ||
| "... (CYP2E1). Общеизвестно, что самые разнообразные хими ческие соединения при введении в организм могут ..." | ||
| Том 53, № 1 (2007) | Биохимические маркеры врожденной дисфункции коры надпочечников и нарушений стероидогенеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. П. Гончаров, Г. С. Колесникова | ||
| "... клонированы и охарактери зованы. Ферменты CYP11A1, CYP17, CYP21B, CYP11B1, CYP11B2 связаны с цитохромом Р ..." | ||
| Том 60, № 3 (2014) | Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т А Ионова, А Н Тюльпаков | ||
| "... of mutations in the CYP21 gene It was shown that determination of 21-OHD by tandem mass-spectrometry (TMS ..." | ||
| Том 52, № 5 (2006) | ЛИПОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ РАНЕЕ НЕИЗВЕСТНЫМИ МУТАЦИЯМИ ГЕНА STAR | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А И Тюлъпаков, Н Ю Калинченко, М А Карева, В А Петеркова, Т В Семичева, П С Свердлова, П М Рубцов | ||
| "... руемым геном CYP11A1 [8, 22]. Между тем иссле дование гена CYP11A у группы пациентов с липо идной ..." | ||
| Том 49, № 3 (2003) | Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита P450с11 (11β-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова, Т. В. Семичева, М. Петер, В. Зиппель | ||
| "... стандартных методов. С помощью ПЦР были амплифииирова- ны 3 фрагмента гена CYP11 В1: фрагмент I, включающий ..." | ||
| Том 59, № 6 (2013) | Федеральные клинические рекомендации по ведению детей и подростков с первичной хронической надпочечниковой недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Елизавета Михайловна Орлова | ||
| "... ) StAR, CYP11A1, 3βГСД, CYP17, CYp21, CYp11B1, POR Аутоиммунная изолированная НН Полигенное наследование ..." | ||
| Том 54, № 5 (2008) | Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3b-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... гиперплазия надпочечников (гены STAR или CYP11A1); 2) дефицит Зр-ГСД (ген HSD3B2); 3) дефицит Р450с17 (ген ..." | ||
| Том 61, № 1 (2015) | 75 лет педиатрической помощии в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В А Петеркова, Е А Андрианова | ||
| "... ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 1, 2015 левания: редкие формы врожденной дисфункции коры надпочечников (STAR, CYP11B1, CYP11A1 ..." | ||
| Том 59, № 4 (2013) | Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... 14-й хромосоме), ABCA12 (2q34), ALOX12B (17p13.1), ALOXE3 (17p13.1), STS, CYP4F22 (9p13.12). Эти ..." | ||
| Том 64, № 6 (2018) | Влияние гиперкалорийного рациона и кверцетина на полнотранскриптомный профиль ткани печени крыс линии Zucker-LEPRfa | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Никита Вячеславович Трусов, Сергей Алексеевич Апрятин, Алексей Юрьевич Горбачев, Владимир Александрович Наумов, Кристина Владимировна Мжельская, Иван Всеволодович Гмошинский | ||
| "... Kcnip1 LOC102547221 Ctgf LOC100909643 3-я Cyp2c11 Ppp1r3b Ltbp2 Gfra1 Ip6k2 Rup2 LOC100912658 LOC ..." | ||
| Том 54, № 1 (2008) | Гемодинамика при сочетании артериальной гипертензии с субклиническим гипотиреозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Дурыгина, Л. Г. Стронгин, Т. А. Некрасова | ||
| "... -гидроксипрогестерона выше 50 нмоль/л и наличие сочетанных мутаций гена CYP21. Неклассическая форма не достаточности 21 ..." | ||
| Том 59, № 4 (2013) | Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , | ||
| "... : F1, CGGACCTGTCCTTGGGAGACTAC (прямой прай- мер, специфичный для экзона 3 гена CYP21A2), 1688T ..." | ||
| Том 61, № 6 (2015) | Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Петровна Трубицына, Анастасия Сергеевна Северина, Минара Шамхаловна Шамхалова, Марина Владимировна Шестакова | ||
| "... - новном с участием цитохрома P450 3A4/5 (CYP 3A4/5) с образованием соединения, ингибирующее ДПП-4 ..." | ||
| Том 61, № 3 (2015) | Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К С Куликова, Н Ю Калинченко, Е Н Сибилева, Е В Васильев, В М Петров, А Н Тюльпаков | ||
| "... , SLC9A3R1, SLC34A3, CYP24A1, ATP6V0A4, GALNT3, ALPL, PHEX, CYP27B1, LRP5, DMP1, VDR, KL, CYP2R1, ENPP ..." | ||
| Том 65, № 6 (2019) | Особенности метаболизма витамина D при гиперкортицизме и акромегалии | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Александра Александровна Поваляева, Екатерина Александровна Пигарова, Лариса Константиновна Дзеранова, Людмила Яковлевна Рожинская, Галина Афанасьевна Мельниченко | ||
| "... биологиче- ской активности: на первом этапе в результате 25-ги- дроксилирования ферментом CYP2R1 в печени ..." | ||
| Том 60, № 3 (2014) | Аутоиммунные полигландулярные синдромы взроcлых: генетические и иммунологические критерии диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А А Ларина, Е А Трошина, О Н Иванова | ||
| "... аллель Т OR 1.39; p=0,016 CYP27B1: Lopez E.R. и соавт., 2004 Германия 124 CYP27B1(-1260) C/A ..." | ||
| Том 66, № 5 (2020) | Полнотранскриптомный анализ экспрессии генов в печени мышей в сравнительном исследовании эффективности кверцетина на двух моделях ожирения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Трусов, С. А. Апрятин, В. А. Шипелин, И. В. Гмошинский | ||
| "... уровень продукции таких вторичных мишеней PPAR-пути, как ApoAI, ApoCIII, CYP7A1, CYP4A1 и других ..." | ||
| Том 64, № 1 (2018) | Роль гестагенов в лечении эндометриоза | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Татьяна Александровна Федотчева, Николай Львович Шимановский | ||
| "... — CYP17, CYP19 коррелирует с предрасположенностью к эн- дометриозу. Доказана роль полиморфизма гена 17 ..." | ||
| Том 67, № 1 (2021) | Перспективы создания Национального центра персонализированной медицины эндокринных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Дедов, Н. Г. Мокрышева, М. В. Шестакова, П. Ю. Волчков, А. Ю. Майоров, О. Ю. Реброва, В. О. Барышева, Ю. А Крупинова, Е. А. Трошина, Л. К. Дзеранова, Г. А. Мельниченко | ||
| "... - нов KCNJ11, CYP2C9, TCF7L2, ABCC8 и др. изменяет эффек- тивность, SCNN1B, G6PD — повышает вероятность ..." | ||
| Том 58, № 6 (2012) | Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа с хронической болезнью почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... , метаболизм которого в основном опосредован цитохромом P450 3A4/5 (CYP 3A4/5), что требует учета его ..." | ||
| Том 62, № 1 (2016) | Доклады Института детской эндокринологии ФГБУ «Эндокринологический научный центр» МЗ РФ на 54-й Ежегодной конференции Европейского общества детских эндокринологов (ESPE 2015), 01—03 октября 2015 г., Барселона, Испания | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Мария Станиславовна Панкратова | ||
| "... гомозиготную мутацию сплайсинга c.277 + 4A> T; анализ гена CYP21A2 выявил гомозиготную мутацию p.V281L ..." | ||
| Том 65, № 6 (2019) | Определение аутоантител к 21-гидроксилазе в диагностике первичной аутоиммунной надпочечниковой недостаточности | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Лейла Салиховна Созаева, Надежда Викторовна Маказан, Лариса Вячеславовна Никанкина, Наталья Михайловна Малышева, Екатерина Викторовна Кувалдина, Мария Андреевна Карева, Елизавета Михайловна Орлова, Валентина Александровна Петеркова | ||
| "... вошли следующие гены: HSD3B2, BSND, CLCNKA, CLCNKB, PAPSS2, CYP17A1, DHCR7, CDKN1C, KCNJ1, AAAS, SCNN1 ..." | ||
| Том 67, № 3 (2021) | Описание клинических случаев нарушений формирования пола 46,XY, обусловленных мутацией в гене DHH. Роль сигнального пути DHH в формировании пола | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Калинченко, З. К. Батырова, И. Б. Кострова, А. А. Колодкина, Е. В. Уварова, З. Х. Кумыкова, А. В. Асатурова, Г. Н. Хабас, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... области сле- дующих генов: AKR1C2, AKR1C4, AMH, AMHR2, AR, ARX, ATRX, CBX2, CYB5A, CYP11A1, CYP17A1, DHCR ..." | ||
| Том 66, № 6 (2020) | Иммуногистохимическое исследование экспрессии аберрантных/эутопических рецепторов у пациентов с макронодулярной гиперплазией надпочечников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Шевэ, Л. С. Селиванова, Н. С. Кузнецов, Д. А. Деркач, М. Ю. Юкина, Д. Г. Бельцевич | ||
| "... профиле данных клеток. 3β-HSD2 экспрессируется только в круп- ных прозрачных клетках, тогда как CYP17 (P ..." | ||
| Том 54, № 6 (2008) | Первичный гиперальдостеронизм | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е А Трошина, Д Г Бельцевич, Н В Молашенко | ||
| "... кортикостерона в альдостерон. Фермент кодирует ся геном CYP11B2 и регулируется АТП, калием по средством ..." | ||
| Том 55, № 1 (2009) | Операции при раке щитовидной железы, прорастающем стенку трахеи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Светицкий | ||
| "... соотношение 18-ОНВ/альдостерон. Однако при обоих типах заболевание связано с де фектом в гене CYP11B2. Как ..." | ||
| Том 62, № 4 (2016) | Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике, лечению и профилактике дефицита витамина D у взрослых | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Екатерина Александровна Пигарова, Людмила Яковлевна Рожинская, Жанна Евгеньевна Белая, Лариса Константиновна Дзеранова, Татьяна Леонидовна Каронова, Александр Викторович Ильин, Галина Афанасьевна Мельниченко, Иван Иванович Дедов | ||
| "... этап гидроксилирования происхо- дит преимущественно в почках (с участием фермен- та CYP27B1 — 1α ..." | ||
| Том 55, № 1 (2009) | Влияние генетических факторов на результат терапии диффузного эутиреоидного зоба | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н В Галкина, Е А Трошина, Н В Мазурина | ||
| "... щих в метаболизме лекарственных препаратов. Наиболее важную роль играет полиморфный ген CYP2D6 ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Семейный изолированный дефицит глюкокортикоидов: три клинических случая и краткий обзор современной литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , , , , | ||
| "... дезорганизация сетчатой зоны с высоким уровнем в ней апоптоза; при этом синтез ферментов стероидогенеза (CYP11A ..." | ||
| Том 66, № 6 (2020) | Дисгенезия гонад 46,XY, ассоциированная с вариантами в гене MAP3K1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... , CYB5A, CYP11A1, CYP17A1, DHCR7, DHH, EMX2, ESR2, FGD1, FGF9, FGFR2, FKBP4, FOXF2, FOXL2, HOXA13, HSD ..." | ||
| Том 47, № 2 (2001) | Диагностика первичного гиперальдостеронизма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. К. Павленко, В. В. Фадеев, Г. А. Мельниченко | ||
| "... альдостерона из дезок сикортикостерона (ДОК) под действием альдосте- ронсинтазы (CYP11B2). Альдостеронсинтаза ..." | ||
| Том 52, № 6 (2006) | Современные аспекты этиологии и патогенеза первичной хронической надпочечниковой недостаточности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Мельниченко, Т. Л. Марьина, Г. Ф. Александрова | ||
| "... узкоспециализированных клини ках мира [3]. В последние годы появились публикации о свя зи полиморфизма гена CYP 17 с ..." | ||
| Том 44, № 6 (1998) | Два случая дефицита 17а-гидроксилазы/17,20-лиазы (р450с17) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А Н Тюльпаков, С. Ю. Калинченко, Л. Я. Рожинская, Г. И. Козлов, Б. П. Гончаров, Г. С. Колесникова, Н. Ю. Калинченко, М. Э. Бронштейн, Л. Ф. Курило, Людмила Ивановна Желнакова | ||
| "... надпочечниках, так и в гонадах. Данный фермент контролируется геном CYP17, располо женным на хромосоме 10q24q ..." | ||
| Том 66, № 6 (2020) | Дифференциальная диагностика нормокальциемического варианта первичного гиперпаратиреоза и идиопатической гиперкальциурии на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Е. Рунова, О. О. Голоунина, И. В. Глинкина, Ю. П. Сыч, В. В. Фадеев | ||
| "... : мутации в гене CYP24A1, кодирующем информацию о структуре фермента 1,25(ОН)2D-24-гидроксилаза ..." | ||
| Том 67, № 5 (2021) | Клинические рекомендации «Преждевременное половое развитие» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Петеркова, И. Л. Алимова, Е. Б. Башнина, О. Б. Безлепкина, Н. В. Болотова, Н. А. Зубкова, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева, А. В. Кияев, А. А. Колодкина, И. Б. Кострова, Н. В. Маказан, О. А. Малиевский, Е. М. Орлова, Е. Е. Петряйкина, Л. Н. Самсонова, Т. Е. Таранушенко | ||
| Том 52, № 2 (2006) | Дегидроэпиандростерон и адренархе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. П. Гончаров, Г. В. Кация | ||
| "... мутация затрагивает ген CYP21 [6]. Более сложная диагностическая ситуация с оп ределением дефицита Зр ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Факторы риска снижения фертильности у пациенток с врожденной дисфункцией коры надпочечников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... :18 000 новорожденных [16—19]. Причиной заболе- вания являются мутации в гене CYP-21, кодирую- щем ..." | ||
| Том 61, № 4 (2015) | Состояние клеток Сертоли у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Игорь Сергеевич Чугунов, Александр Викторович Ильин, Сергей Владимирович Боголюбов, Эльвира Семеновна Кузнецова, Елизавета Михайловна Орлова, Мария Андреевна Карева | ||
| "... boys, adolescents and adult men with congenital adrenal hyperplasia may be associated with the CYP21A2 ..." | ||
| Том 62, № 2 (2016) | Клинические, гормонально-биохимические и молекулярно-генетические характеристики у 75 пациентов с гипофосфатемическим рахитом | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Кристина Сергеевна Куликова, Анна Александровна Колодкина, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Елена Николаевна Горбач, Федор Федорович Гофман, Анатолий Яковлевич Коркин, Михаил Анатольевич Петров, Владимир Маркович Кенис, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... - ную форму витамина D (кальцитриол) и, наоборот, активирует 24-гидроксилазу (CYP24A1), превращаю- щую ..." | ||
| Том 66, № 6 (2020) | Витамин D и беременность: современное состояние проблемы в центральных регионах РФ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Платонова, А. А. Рыбакова, Л. В. Никанкина, Н. М. Малышева, Е. Н. Андреева, В. Н. Покусаева, Е. Л. Бойко, Е. А. Трошина | ||
| "... экспериментальных работ, содержит фермент CYP27B1 (25- гидроксивитамина D3 1-альфа-гидроксилаза) и про- дуцирует 1 ..." | ||
| Том 52, № 1 (2006) | Универсальная и комплексная энзимология ароматазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Ясинская, В. В. Сумбаев | ||
| "... ароматазы на геномном уровне. Ген ароматазы человека (CYP19) локализо ван в длинном плече 15-й хромосомы ..." | ||
| Том 65, № 5 (2019) | Современные аспекты диагностики и лечения СТГ-дефицита взрослых | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Александр Сергеевич Луценко, Елена Витальевна Нагаева, Жанна Евгеньевна Белая, Ольга Сергеевна Чухачева, Татьяна Станиславовна Зенкова, Галина Афанасьевна Мельниченко | ||
| "... - ми интервал QT, так как это может привести к разви- тию желудочковой тахикардии. CYP3A4 – основной ..." | ||
| 1 - 63 из 63 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
.jpg){kind=logo}
