Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 47, № 1 (2001) | Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17а-гидроксилаза/17,20-лиаза) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко, Л. Я. Рожинская, П. М. Платонова, Н. П. Гончаров, Г. С. Колесникова, В. А. Петеркова, М. Петер, В. Зиппель | ||
| "... Дефицит Р450с 17 (17а -гидроксилаза/17,20-лиаза) является одним из редких наследственных дефектов ..." | ||
| Том 65, № 6 (2019) | Возможности использования свободно циркулирующей ДНК плазмы крови в дооперационной диагностике при новообразованиях щитовидной железы | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Вера Александровна Качко, Владимир Эдуардович Ванушко, Надежда Михайловна Платонова, Александр Юрьевич Абросимов, Екатерина Николаевна Телышева, Галина Петровна Снигирева | ||
| "... . Результаты. Мутации в «горячих точках» гена BRAF (экзон 15, район кодонов 600–601) были обнаружены ..." | ||
| Том 66, № 2 (2020) | Клинический случай синдрома избытка ароматазы, связанный с дупликацией 15Q21.2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Юлия Вадимовна Касьянова, Ирина Юрьевна Черняк, Инобатхон Кадыровна Воронина, Наталья Юрьевна Калинченко | ||
| "... patients have short stature, due to the early closure of epiphyses because of hyperestrogenemia. Women ..." | ||
| Том 72, № 1 (2026) | Синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа: анализ данных 102 пациентов из 43-х семей в популяции Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Х. Салимханов, А. К. Еремкина, Х. В. Багирова, К. Мейрамбек, С. В. Попов, Н. Г. Мокрышева | ||
| "... анализе генетических данных мы обнаружили ассоциацию между мутацией в 10-м экзоне гена MEN1 и риском ..." | ||
| Том 52, № 6 (2006) | Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова, П. М. Рубцов, А. М. Артемова, А. В. Воронцов, И. С. Яровая, Л. Я. Рожинская, И. И. Дедов | ||
| "... изолированного дефицита 17,20-лиазной активности, связанные с мутациями R347H и R358Q в гене CYP17. Приводим ..." | ||
| Том 71, № 3 (2025) | Два случая врожденного изолированного дефицита адренокортикотропного гормона вследствие патогенных вариантов в гене TBX19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Л. Скородок, А. В. Кожевникова, Е. В. Плотникова, И. Ю. Иоффе, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... variant. Despite the appearance of significant symptoms in the newborn period in both patients diagnoses ..." | ||
| Том 69, № 2 (2023) | Клинические и лабораторные характеристики резистентности к антидиуретическому гормону, обусловленной новой гомозиготной мутацией p.R113C в гене AQP2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Макрецкая, У. С. Нанзанова, И. Р. Хамаганова, Е. Р. Еремина, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... recessive or dominant and, for these patients, mutations in the aquaporin 2 gene (AQP2) have been reported ..." | ||
| Том 67, № 5 (2021) | Глубокая интронная мутация в гене AR как причина синдрома резистентности к андрогенам: сложности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Калинченко, В. М. Петров, А. В. Панова, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... of sex development 46,XY (DSD 46,XY) for choosing of patient management. To date, there are no clear ..." | ||
| Том 66, № 5 (2020) | Серия клинических случаев синдрома семейной гипокальциурической гиперкальциемии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Крупинова, А. А. Алмасханова, А. К. Еремкина, Е. Е. Бибик, Е. В. Васильев, Н. Г. Мокрышева | ||
| Том 66, № 5 (2020) | Случай диагностики редкой формы гликогеновой болезни | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Атанесян, М. В. Воронцова, Т. М. Вдовина, Л. Я. Климов, Е. И. Андреева, Г. А. Санеева, Р. И. Аракелян | ||
| Том 63, № 6 (2017) | Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1—3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Анатольевна Зубкова, Олеся Анатольевна Гиоева, Юлия Викторовна Тихонович, Василий Михайлович Петров, Евгений Витальевич Васильев, Алексей Валентинович Тимофеев, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... patients (162 boys and 150 girls) aged 3 months to 25 years with suspected MODY. Inclusion criteria were ..." | ||
| Том 71, № 3 (2025) | Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика серии случаев синдрома Флоатинг-Харбор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Макрецкая, О. Р. Исмагилова, Е. А. Шестопалова, М. В. Шарова, О. А. Левченко, А. В. Болмасова, М. В. Булах, В. В. Забненкова, А. А. Орлова, А. А. Колодкина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... колумелла. Формирование синдрома ассоциировано с гетерозиготными патогенными вариантами в 33 и 34 экзонах ..." | ||
| Том 66, № 4 (2020) | Дизиготная беременность как возможный механизм вынашивания плода с биаллельной мутацией в гене CYP11A1: описание клинического случая. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталия Юрьевна Калинченко, Юлия Вадимовна Касьянова, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... Одним из вариантов врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит фермента P450scc ..." | ||
| Том 62, № 2 (2016) | Молекулярно-генетические особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Елизавета Октаевна Мамедова, Наталья Георгиевна Мокрышева, Екатерина Александровна Пигарова, Ия Александровна Воронкова, Сергей Николаевич Кузнецов, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Николай Сергеевич Кузнецов, Людмила Яковлевна Рожинская, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... гетерозиготные мутации в гене MEN1: в экзоне 9 p.D418N, в экзоне 3 p.R176Q, в интроне 3 с.654 ..." | ||
| Том 70, № 2 (2024) | Нейрофиброматоз 1 типа в сочетании с феохромоцитомой: описание клинического случая с кратким обзором литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Луговская, Т. А. Бритвин, Л. Е. Гуревич, И. С. Рог, Л. Н. Нефедова, И. А. Иловайская | ||
| "... в одном из аллелей гена NF1 — делеция фрагмента гена размером 566 п.н., включающего 19 экзон размером ..." | ||
| Том 59, № 1 (2013) | Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом | Аннотация похожие документы |
| , , , , , | ||
| "... исследования гена Wfs1 обнаружена миссенс-мутация c.1009A>C, p.T337P в гомозиготном состоянии в 8 экзоне ..." | ||
| Том 59, № 4 (2013) | Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... . Проведено молекулярно-генетическое исследование гена GCK. В последовательности 3 экзона выявлена мутация Gly ..." | ||
| Том 63, № 2 (2017) | Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Анна Евгеньевна Гаврилова, Елена Витальевна Нагаева, Татьяна Юрьевна Ширяева, Ольга Юрьевна Реброва, Анатолий Николаевич Тюльпаков, Валентина Александровна Петеркова, Иван Иванович Дедов | ||
| "... studies of patients with genetic MPHD, describe their clinical and genetic heterogeneity, and evaluate ..." | ||
| Том 62, № 4 (2016) | Фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа: роль генов, ассоциированных с развитием аденом гипофиза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Елизавета Октаевна Мамедова, Наталья Георгиевна Мокрышева, Екатерина Александровна Пигарова, Елена Георгиевна Пржиялковская, Евгений Витальевич Васильев, Василий Михайлович Петров, Лариса Константиновна Дзеранова, Наталья Николаевна Молитвословова, Людмила Яковлевна Рожинская, Анатолий Николаевич Тюльпаков, Галина Афанасьевна Мельниченко | ||
| "... в экзоне 6 гена AIP c.911G>A (p.R304Q). У 4 пациенток с акромегалией и ПГПТ были выявлены полиморфизмы ..." | ||
| Том 63, № 5 (2017) | Клинический случай наследственной формы папиллярного рака щитовидной железы, ассоциированного с дефектом гена DICER1 | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Светлана Алексеевна Бабинская, Наталья Юрьевна Калинченко, Алексей Амурович Ильин, Наталья Викторовна Северская, Ирина Викторовна Чеботарева, Ксения Сергеевна Нижегородова, Павел Олегович Румянцев, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... и его родителя в экзоне 4 гена DICER1 выявлена гетерозиготная делеция тимина в позиции 380, что ..." | ||
| Том 53, № 5 (2007) | Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2 (AQP2) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Тюльпанов, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин | ||
| "... гомозиготную миссенс-мутацию в экзоне 2, приводящую к замене аспарагиновой кислоты на глутаминовую в позиции ..." | ||
| Том 54, № 6 (2008) | Параметры надпочечникового стероидогенеза у женщин репродуктивного возраста, страдающих ожирением | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н П Гончаров, Г С Колесникова | ||
| "... 17,20-десмолазы (P450сl7) находилась в пределах нормы. ..." | ||
| Том 65, № 2 (2019) | Дифференциальная диагностика аутоиммунного тиреотоксикоза и синдрома резистентности к тиреоидным гормонам: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталия Валентиновна Мазурина, Екатерина Анатольевна Трошина, Ольга Сергеевна Чухачева | ||
| "... дефекта было проведено исследование экзонов 9–10 гена THRB методом прямого секвенирования. ..." | ||
| Том 71, № 1 (2025) | Случай тестикулярного нарушения формирования пола при кариотипе 46,XX, обусловленный мнимым синонимичным вариантом в гене WT1: трудности дифференциальной диагностики синдрома внутриутробной вирилизации у девочки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Буянова, И. Г. Воронцова, А. Ф. Самитова, Ю. А. Василиадис, Е. Е. Петряйкина, Е. С. Демина, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... с валидацией методом С энгера) был обнаружен de novo вариант в экзоне 9 гена WT1 (chr11:32413528T>C), который ..." | ||
| Том 66, № 5 (2020) | Технология искусственного интеллекта для распознавания компрессионных переломов позвонков с помощью модели морфометрического анализа, основанной на сверточных нейронных сетях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Петряйкин, Ж. Е. Белая, А. Н. Киселeва, З. Р. Артюкова, М. Г. Беляев, В. А. Кондратенко, М. Е. Писов, А. В. Соловьев, А. К. Сморчкова, Л. Р. Абуладзе, И. Н. Киева, В. А. Феданов, Л. Р. Яссин, Д. С. Семёнов, Н. Д. Кудрявцев, С. П. Щелыкалина, В. В. Зинченко, Е. С. Ахмад, К. А. Сергунова, В. А. Гомболевский, Л. А. Низовцова, А. В. Владзимирский, С. П. Морозов | ||
| "... data consist of 160 patients (a training group - 100 patients; a test group - 60 patients). The total ..." | ||
| Том 68, № 5 (2022) | Семейная форма нефрогенного Х-сцепленного несахарного диабета | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Клепалова, О. С. Пушкарева, Н. В. Изюрова, А. В. Аксенов | ||
| "... полимеразной цепной реакции и последующего прямого секвенирования анализ экзонов и прилежащих участков интронов ..." | ||
| Том 62, № 6 (2016) | Три герминальные мутации в гене RET у членов одной семьи с синдромом множественных эндокринных неоплазий 2А типа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Викторовна Северская, Владимир Георгиевич Поляков, Руслан Владимирович Шишков, Алексей Амурович Ильин, Наталья Владимировна Иванова, Алентина Ивановна Павловская, Валентина Михайловна Козлова, Фаина Аркадьевна Амосенко, Людмила Николаевна Любченко, Татьяна Павловна Казубская, Наталья Анатольевна Кошечкина, Елена Владимировна Михайлова, Ирина Ивановна Матвеева, Ирина Николаевна Серебрякова, Светлана Николаевна Михайлова, Наталья Юрьевна Калинченко | ||
| "... с синдромом МЭН 2А обычно исследуют только один экзон, в котором ранее была выявлена характерная для данной ..." | ||
| Том 53, № 4 (2007) | Особенности диагностической и лечебной тактики при семейном раке щитовидной железы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| У. В. Румянцева, П. О. Румянцев, А. А. Ильин, Д. В. Залетаев, В. С. Медведев | ||
| "... в 891-м кодоне 15-го экзона гена RET. ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 2007. Т. 53, № 4. Генетическое ..." | ||
| Том 49, № 6 (2003) | Особенности стероидогенеза при гормонально-активных и гормонально-неактивных опухолях коры надпочечников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. С. Колесникова, Н. П. Гончаров, Г. В. Кация, Т. Н. Тодуа, Н. М. Малышева, Н. А. Головкина, Н. С. Кузнецов | ||
| "... активности 17,20-десмолазы приводит к сдвигу биосинтеза в сторону ∆4-пути, при вирилизирующей опухоли ..." | ||
| Том 62, № 5 (2016) | Резистентность к тиреоидным гормонам: новая мутация | Аннотация похожие документы |
| Ana Filipa Martins, João Martin Martins, Sónia Do Vale, Gabriel Miltenberger-Miltenyi | ||
| "... мутацию в 10 экзоне β –рецептора тиреоидных гормонов c790G> T (p.Val264Phe) с неизвестным значением ..." | ||
| Том 71, № 5 (2025) | Семейный случай синдрома фон Хиппеля-Линдау | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. А. Атанесян, Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, Г. А. Санеева, Е. И. Андреева, И. К. Гаспарян | ||
| "... -генетического исследования позволили верифицировать диагноз, так как в гене в 3 экзоне VHL обнаружена замена ..." | ||
| Том 69, № 5 (2023) | Редкий случай кортикотропин-продуцирующей феохромоцитомы в составе синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Реброва, С. И. Григорова, Н. В. Ворохобина, Е. А. Згода, К. Ю. Новокшонов, С. Г. Феофанова, В. Ф. Русаков, Л. М. Краснов, Е. А. Федоров, И. К. Чинчук, Ш. Ш. Шихмагомедов, А. А. Пушкарук, И. В. Слепцов | ||
| "... 1) клинически. При исследовании 2 и 10 экзонов гена MEN1 мутаций не выявлено, что не исключает наличие ..." | ||
| Том 63, № 2 (2017) | Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Надежда Викторовна Маказан, Наталья Анатольевна Зубкова, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| Том 66, № 3 (2020) | Роль молекулярной диагностики при опухолях щитовидной железы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Вера Александровна Качко, Надежда Михайловна Платонова, Владимир Эдуардович Ванушко, Борис Михайлович Шифман | ||
| Том 64, № 4 (2018) | Межгенные взаимодействия и вклад полиморфных локусов генов KCNJ11, ADIPOQ, оментина, лептина, TCF7L2 и PPARg в развитие сахарного диабета 2-го типа в Кыргызской популяции: предварительные результаты исследования по типу случай—контроль с использованием MDR-анализа | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Жайнагуль Толоновна Исакова, Эльнура Талайбековна Талайбекова, Бактыгуль Жыргалбековна Жыргалбекова, Эркин Мирсаидович Миррахимов, Назира Мирсаидовна Алдашева, Алмаз Абдулхаевич Алдашев | ||
| "... population using MDR analysis. Material and methods. We examined 114 patients (53 females and 61 males ..." | ||
| Том 55, № 1 (2009) | Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствие дефицита альдостеронсинтазы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н Ю Калинченко, Н А Зубкова, А Н Тюльпаков | ||
| "... in the Russian literature to describe cases of isolated aldosterone deficiency. In both cases, the patients were ..." | ||
| Том 59, № 3 (2013) | Факторы риска снижения фертильности у пациенток с врожденной дисфункцией коры надпочечников | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| , | ||
| "... The analysis of publications concerning the impairment of fertility in the patients presenting ..." | ||
| Том 60, № 2 (2014) | Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М А Карева, И С Чугунов | ||
| "... in details. We also included the algorithm for the hormonal treatment and management of the patients ..." | ||
| Том 66, № 5 (2020) | Аутоантитела, иммуноглобулины и цитокиновый профиль у пациентов с болезнью Грейвса и эндокринной офтальмопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Свириденко, Е. Г. Бессмертная, И. М. Беловалова, А. А. Михеенков, М. С. Шеремета, Л. В. Никанкина, Н. М. Малышева | ||
| "... , autoantibodies and immunoglobulins IgG and IgG4 as mediators of autoimmune inflammation in patients ..." | ||
| Том 64, № 2 (2018) | Восстановление фертильности у больных с неклассической формой врожденной гиперплазии коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Елена Леонидовна Соболева, Наталья Сергеевна Осиновская, Наталия Николаевна Ткаченко, Владислав Сергеевич Баранов, Марина Анатольевна Тарасова | ||
| "... . Therefore, evaluating fertility in patients with NCAH and exploring the possibility of correcting its ..." | ||
| Том 62, № 1 (2016) | Дефект стероидогенного фактора 1 (SF1) как причина нарушения формирования пола 46XY (первое описание в отечественной литературе) | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Юрьевна Калинченко, Татьяна Александровна Аносова, Виталий Алексеевич Иоутси, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| Том 61, № 3 (2015) | Псевдогипопаратиреоз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н В Маказан, Е М Орлова, М А Карева | ||
| Том 55, № 1 (2009) | Операции при раке щитовидной железы, прорастающем стенку трахеи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Светицкий | ||
| "... From 1997 to 2008 we ahhe cure 8 patients with papillary thyroid cancer that grows into the lumen ..." | ||
| Том 54, № 5 (2008) | Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3b-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков | ||
| "... of 2 patients with 3beta HSD deficiency are first presented in the Russian literature. The diagnosis of3beta HSD ..." | ||
| Том 52, № 2 (2006) | Дегидроэпиандростерон и адренархе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. П. Гончаров, Г. В. Кация | ||
| Том 61, № 5 (2015) | Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России. | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Тамара Леонидовна Кураева, Елена Александровна Сечко, Любовь Иосифовна Зильберман, Ольга Николаевна Иванова, Александр Юрьевич Майоров, Екатерина Олеговна Кокшарова, Валентина Александровна Петеркова, Иван Иванович Дедов | ||
| "... patients with carbohydrate metabolism disorders, with age of diagnosis under 18. Carbohydrate metabolism ..." | ||
| Том 48, № 4 (2002) | Идентификация генетических маркеров, сцепленных с сахарным диабетом типа 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В Носиков, Ю. А. Серегин, Е. В. Титович, К. В. Савостьянов, Л. И. Зильберман, Д. А. Чистяков, Т. Л. Кураева, И. И. Дедов | ||
| Том 65, № 4 (2019) | Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Наталья Юрьевна Калинченко, Анна Александровна Колодкина, Василий Михайлович Петров, Евгений Викторович Васильев, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... and molecular genetic characteristics of eight patients with various forms of androgen insensitivity syndrome ..." | ||
| Том 63, № 1 (2017) | Идиопатическая гиперкальциемия детей грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы. | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Юлия Викторовна Тихонович, Анна Александровна Колодкина, Кристина Сергеевна Куликова, Юлия Юрьевна Голубкина, Наталья Юрьевна Калинченко, Лариса Викторовна Савельева, Михаил Михайлович Костик, Людмила Яковлевна Рожинская, Анатолий Николаевич Тюльпаков | ||
| "... to develop an individual plan for managing these patients to prevent the formation of kidney disease ..." | ||
| Том 65, № 1 (2019) | Ассоциация аллелей гена адипонектина с сахарным диабетом 2-го типа у жителей Башкортостана | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Диана Шамилевна Авзалетдинова, Лейсан Фаритовна Шарипова, Ольга Владимировна Кочетова, Татьяна Вячеславовна Моругова, Ольга Евгеньевна Мустафина | ||
| "... characteristics and complications in T2DM patients resident in the Republic of Bashkortostan. Material ..." | ||
| Том 64, № 2 (2018) | Костно-суставные структурные нарушения при акромегалии | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Тимур Тамерланович Цориев, Жанна Евгеньевна Белая | ||
| "... Elevated serum levels of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in patients ..." | ||
| Том 40, № 5 (1994) | Соматоэндокринные расстройства при нервной анорексии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Е. Чазова, С. Ю. Калинченко | ||
| "... large doses of a laxative. If it is impossible to withstand prolonged starvation, patients resort ..." | ||
| Том 65, № 5 (2019) | Современные аспекты диагностики и лечения СТГ-дефицита взрослых | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Александр Сергеевич Луценко, Елена Витальевна Нагаева, Жанна Евгеньевна Белая, Ольга Сергеевна Чухачева, Татьяна Станиславовна Зенкова, Галина Афанасьевна Мельниченко | ||
| "... and recurrence of sellar neoplasms in adult patients. Published data on GH receptor polymorphism associations ..." | ||
| Том 63, № 6 (2017) | Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике синдрома МакКьюна—Олбрайта—Брайцева | Аннотация PDF (Rus) Remote (Rus) похожие документы |
| Надежда Викторовна Маказан, Елизавета Михайловна Орлова, Анна Александровна Колодкина, Мария Андреевна Карева, Наталья Юрьевна Калинченко, Евгений Витальевич Васильев, Анатолий Николаевич Тюльпаков, Валентина Александровна Петеркова | ||
| "... , especially of its suppressed forms, should facilitate selection of patient management strategy and monitoring ..." | ||
| Том 62, № 4 (2016) | Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Анна Владимировна Андреева, Наталья Викторовна Маркина, Михаил Борисович Анциферов | ||
| "... of a hypophysis (сortiсotropinoma). The “gold” standard of therapeutic tactics of patients ..." | ||
| Том 53, № 1 (2007) | Биохимические маркеры врожденной дисфункции коры надпочечников и нарушений стероидогенеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. П. Гончаров, Г. С. Колесникова | ||
| 1 - 56 из 56 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
.jpg){kind=logo}
